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Weibchen können das defekte Gen entweder durch das defekte X ihrer Mutter oder, wenn ihr Vater die Störung hat, von ihrem Vater bekommen. In jedem Fall wird das Mädchen eine Trägerin sein und den Defekt wahrscheinlich an ihre Nachkommen weitergeben.
- Können Frauen X-chromosomal dominante Krankheiten bekommen??
- Warum können Frauen Träger von X-chromosomal-rezessiven Erkrankungen sein, Männer jedoch nicht??
- Was ist ein Beispiel für eine X-chromosomal rezessive Erkrankung??
- Wie ist es möglich, dass einige Frauen auch eine X-chromosomale Störung aufweisen??
Können Frauen X-chromosomal dominante Krankheiten bekommen??
X-chromosomale dominante Vererbung
X-chromosomal-dominante Störungen werden häufiger bei Frauen als bei Männern beobachtet oder betreffen im Falle einiger Krankheiten nur Frauen. Im letzteren Fall wird angenommen, dass die hemizygoten Männchen so stark betroffen sind, dass sie nicht überleben.
Warum können Frauen Träger von X-chromosomal-rezessiven Erkrankungen sein, Männer jedoch nicht??
Da Frauen zwei Kopien des X-Chromosoms haben und Männer nur ein X-Chromosom haben, treten X-chromosomal-rezessive Erkrankungen bei Männern häufiger auf als bei Frauen.
Was ist ein Beispiel für eine X-chromosomal rezessive Erkrankung??
Beispiele für X-chromosomal-rezessive Erkrankungen sind Rot-Grün-Farbenblindheit und Hämophilie A: Rot-Grün-Farben-Blindheit. Rot-Grün-Farbenblindheit bedeutet einfach, dass eine Person keine Rot- und Grüntöne (normalerweise Blaugrün) unterscheiden kann. Ihre Sehschärfe (Sehensfähigkeit) ist normal.
Wie ist es möglich, dass einige Frauen auch eine X-chromosomale Störung aufweisen??
Einige Weibchen manifestieren ihre X-chromosomale Variante, weil sie überexprimiert ist; ihre Variante wird in mehr als der Hälfte ihrer Zellen exprimiert, da die Anteile normaler und abnormaler Zellen verzerrt sind.
